医生开药用出问题，责任承担需结合具体情况判断。以下分情形说明：-医生处方存在过错（如剂量错误、适应症不符、未告知禁忌等），因诊疗属职务行为，医疗机构需承担赔偿责任。-药品本身有质量问题（如假药、劣药或缺陷），药品上市许可持有人、生产企业需担责，患者可要求生产商或销售方（如医院药房）赔偿。-医院对药品储存管理不当（如未按规定储存致药品变质），医院作为管理者需承担相应责任。
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医生开药用出问题后，患者处理时要避免以下错误行为：1.擅自销毁药品及证据：丢弃或损毁药品、处方单等，会导致无法证明用药事实及药品状态，维权时因证据不足难以认定责任，索赔困难。2.未及时就医延误认定：用药不适后未第一时间到正规医院就诊，会延误病情，也无法及时固定损害与用药的因果关系证据，易被责任方抗辩无关。3.私下签不平等和解协议：未明确责任和损失范围，就与医疗机构签远低于实际损失的和解协议，后续发现损失扩大或新损害时，难再主张权利，损害合法权益。若已出现上述错误，或对正确处理存疑，可咨询我为您提供解答，避免因错误行为导致权益受损。
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医生开药用出问题的责任认定，可能受以下特殊情形影响：1.患者未遵医嘱或隐瞒病情。若患者未按医嘱用药（如擅自加量、混用药物），或故意隐瞒过敏史、正在服用的其他药物等重要信息，导致用药出问题，患者自身有过错。根据过失相抵原则，医疗机构或药品生产商的赔偿责任可能减轻，甚至部分或全部免除。2.药品问题系不可抗力。若药品质量问题是因生产过程中不可预见、不可避免且无法克服的客观情况（如原材料突然污染且无法检测）导致，生产商可依不可抗力主张部分或全部免责，患者可能难以向生产商索赔，需判断医疗机构是否有处方过错等责任。3.患者自愿参加药物临床试验。若患者在自愿参加药物临床试验中因试验药物出问题，且试验机构已充分告知并严格遵循试验规范，责任承担适用临床试验特殊规定，医疗机构的赔偿责任可能受试验协议及相关法规限制，与普通用药问题责任认定不同。
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医生开药用出问题后，可能面临以下法律风险点，需引起重视：1.医疗机构常以“患者自身原因”拒绝担责。若患者未如实告知过敏史、基础疾病，或未按医嘱用药（如擅自增减剂量、停药）导致问题，医疗机构可能以此为由拒绝赔偿。此时患者需举证证明损害系医疗行为过错导致，否则可能索赔失败。2.药品生产商以“药品不良反应”主张免责。若药品说明书已明确标注相关不良反应，而用药问题属于说明书载明的正常不良反应范畴，生产商可能以此为由免责。患者需证明问题是药品缺陷或生产质量问题导致，而非正常不良反应，否则难向生产商索赔。

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